Historique

Une solide expérience en matière de VIH : 

Une solide expérience en matière de VIH : 

Les scientifiques de Theratechnologies ont découvert EGRIFTA^MD (tesamoréline pour injection) en 1995. Pendant les quinze années suivantes, Theratechnologies a poursuivi le développement de ce traitement novateur de la lipodystrophie chez les personnes vivant avec le VIH. En 2010, Theratechnologies a reçu une autorisation de mise sur le marché pour EGRIFTA^MD de la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis.
 
EGRIFTA^MD a d’abord été commercialisé aux États-Unis par un partenaire commercial tiers. En 2014, Theratechnologies a revu son modèle d’affaires pour devenir une entreprise biopharmaceutique au stade de l’exploitation commerciale et a récupéré ses droits de commercialisation aux États-Unis. 
 
En 2016, la Société a conclu un accord en vue de l’acquisition des droits commerciaux de Trogarzo^MD aux États-Unis et dans d’autres marchés. Trogarzo^MD a été approuvé par la FDA en 2018 et fut rapidement adopté par les médecins pour traiter les personnes vivant avec le VIH.

Le 3 octobre 2022, la FDA approuvait le mode d’administration par injection IV directe de Trogarzo^MD. La Société travaille actuellement au développement du mode d’administration par injection intramusculaire. 

Vous trouverez les renseignements thérapeutiques complets et les renseignements sur l’innocuité de nos produits sur les sites suivants :
www.trogarzo.com
www.egriftasv.com

Découvrir de nouvelles voies en oncologie :
 
Theratechnologies mise actuellement sur sa plateforme technologique SORT1+^MC afin de mettre au point une nouvelle classe thérapeutique ciblant les cancers exprimant le récepteur de la sortiline (SORT1+) en conjuguant des traitements anticancéreux à des peptides exclusifs qui se lient spécifiquement au récepteur de la sortiline. Le TH1902, le principal produit expérimental dérivé de la plateforme technologique SORT1+^MC, est un conjugué peptide-médicament (CPM) de premier ordre qui cible le récepteur de la sortiline. En 2021, la FDA a accordé au TH1902 la désignation « Fast Track » pour son développement comme agent unique pour le traitement des patients atteints de tumeurs solides de stade avancé récidivantes exprimant la sortiline qui sont réfractaires au traitement courant.
 
Des recherches prometteuses liées à la stéatohépatite non alcoolique (« NASH ») : 

Theratechnologies continue le développement de la tésamoréline pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (ou « NASH ») dans la population générale. La Société poursuit ses discussions avec des partenaires potentiels ayant les ressources et les capacités nécessaires pour mener pour une étude de phase 2b/3.