Le sudocétaxel zendusortide est aux premières phases du processus de développement chez les patients présentant des tumeurs solides de stade avancé. La FDA a autorisé un programme de développement accéléré (« fast track ») pour la recherche sur le sudocétaxel zendusortide en monothérapie, pour le traitement des patients présentant des tumeurs solides de stade avancé et récurrentes dont la maladie est réfractaire au traitement courant.
     
Sudocétaxel zendusortide-CTR-0001 (Code d’identification sur le site ClinicalTrials.gov : NCT04706962) est une étude ouverte réalisée pour la première fois chez l’humain portant sur le sudocétaxel zendusortide chez des patients présentant des tumeurs solides.