Theratechnologies développe actuellement une nouvelle classe thérapeutique ciblant les cancers exprimant le récepteur de la sortiline (SORT1+) en conjuguant des traitements anticancéreux à des peptides exclusifs qui se lient spécifiquement au récepteur de la sortiline. Le rôle normal de la sortiline est d’agir comme une navette cellulaire, transportant des protéines au travers de la membrane cellulaire par le biais de la voie endosomale/lysosomale. Le conjugué peptide-médicament (CPM) est internalisé par le récepteur et l’agent thérapeutique est libéré à l’intérieur de la cellule cancéreuse.

Le récepteur de la sortiline tend à s’exprimer davantage sur les cellules cancéreuses que sur les tissus sains. L’expression du récepteur de la sortiline a été documentée dans de multiples cancers dont celui des ovaires, de l’endomètre, du sein triple-négatif, du poumon, du pancréas, le cancer colorectal et dans les mélanomes, entre autres.
 
Contrairement à la chimiothérapie classique qui est libérée partout dans l’organisme, affectant à la fois les cellules saines et cancéreuses, la charge cytotoxique conjuguée à nos CPM est livrée sélectivement au récepteur de la sortiline sur les cellules cancéreuses et est rapidement internalisée à l’intérieur de la cellule cancéreuse pour ensuite être libérée.
 
Les CPM issus de la Technologie SORT1+^MC peuvent être conjugués à une multitude de médicaments anti-cancéreux et pourraient faciliter la personnalisation des traitements et être plus durables que les conjugués anticorps-médicaments.

Les nouveaux CPM conçus à partir de la Technologie SORT1+^MC sont considérés comme de nouvelles entités chimiques (NEC) avec des propriétés pharmacodynamiques et pharmacocinétiques différentes de leurs composés initiaux.