Communiqués de presse Plus récents Déc. 18, 2024 Theratechnologies soumet un supplément d'approbation préalable à la FDA pour l’environnement de la fabrication d’EGRIFTA SV(MD) Communiqués de presse Année None202420232022202120202019201820172016201520142013 Fév. 07, 2018 Theratechnologies annonce ses résultats financiers pour l’exercice 2017 Jan. 30, 2018 Theratechnologies annoncera ses résultats pour l’exercice financier 2017 Nov. 13, 2017 Theratechnologies annonce que la FDA repousse la date cible pour compléter l’évaluation de l’ibalizumab au 3 avril 2018 Oct. 05, 2017 Theratechnologies annonce ses résultats financiers du troisième trimestre de 2017 Oct. 04, 2017 Theratechnologies dévoile les résultats de 48 semaines sur l'efficacité et l'innocuité de l'ibalizumab présentés à IDWeek 2017(MC) Sept. 25, 2017 Theratechnologies annoncera ses résultats du troisième trimestre de 2017 Sept. 18, 2017 Les données à long terme sur l'efficacité et l'innocuité de l'ibalizumab présentées à IDWeek 2017 à San Diego Août 03, 2017 Theratechnologies annonce que la FDA a complété l’inspection pré-licence (pre-license inspection) visant l’usine de fabrication de l’ibalizumab Août 03, 2017 Theratechnologies émet un rappel concernant l’expiration de ses bons de souscription Juil. 24, 2017 Theratechnologies Annonce de Nouvelles Données concernant l’Antirétroviral sous Étude Ibalizumab et concernant EGRIFTAMD (tésamoréline injectable) First page « Previous page ‹ … Page 24 Page 25 Page 26 Page 27 Current page 28 Page 29 Page 30 Page 31 Page 32 … Next page › Last page » Affichage 271 - 280 of 377
Déc. 18, 2024 Theratechnologies soumet un supplément d'approbation préalable à la FDA pour l’environnement de la fabrication d’EGRIFTA SV(MD)
Nov. 13, 2017 Theratechnologies annonce que la FDA repousse la date cible pour compléter l’évaluation de l’ibalizumab au 3 avril 2018
Oct. 04, 2017 Theratechnologies dévoile les résultats de 48 semaines sur l'efficacité et l'innocuité de l'ibalizumab présentés à IDWeek 2017(MC)
Sept. 18, 2017 Les données à long terme sur l'efficacité et l'innocuité de l'ibalizumab présentées à IDWeek 2017 à San Diego
Août 03, 2017 Theratechnologies annonce que la FDA a complété l’inspection pré-licence (pre-license inspection) visant l’usine de fabrication de l’ibalizumab
Juil. 24, 2017 Theratechnologies Annonce de Nouvelles Données concernant l’Antirétroviral sous Étude Ibalizumab et concernant EGRIFTAMD (tésamoréline injectable)
